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News Center当一枚芯片的制程精度进入纳米级,一杯看似普通的水可能决定其成败 —— 这就是超纯水。美国科技界为研发半导体材料、纳米陶瓷等材料而生的超纯水,如今已渗透至生物制药、汽车制造等关键领域。
定义核心:
为何如此苛刻?
在半导体蚀刻工艺中,哪怕 0.1μm 的颗粒杂质也会导致电路短路;在疫苗生产中,内毒素残留可能引发严重过敏反应。超纯水系统正是为这类 "零容忍" 场景而生。
自来水 → 原水箱 → 多介质过滤 → 活性炭吸附 → 一级RO反渗透 → 二级RO反渗透 → EDI电去离子 → 抛光混床 → 0.1μm超滤 → 超纯水
1. 按水源类型设计
a) 絮凝剂:PAC又叫聚合氯化铝,加絮凝剂的目的是凝聚水中的胶体并使之形成絮状物,从而过滤去除;
b)阻垢剂:阻垢剂的作用是防止或延缓反渗透浓水侧产生结垢;
c)杀菌剂:杀菌剂的目的是防止细菌在系统内滋生,主要成分是次氯酸钠;
d)还原剂:作用是消除进反渗透水中的余氯,防止氧化剂对反渗透膜造成损害。
利用 0.0001μm 孔径的膜,以大于渗透压的压力让水分子穿过,截留 98% 以上的溶解盐。利用反渗透技术能够有效去除水中溶解盐、胶体,细菌、病毒、细菌内毒素和大部分有机物等杂质。无需化学药剂,却能让海水淡化成可饮用纯水。
将电渗析与离子交换技术结合,电去离子设备通常以反渗透(RO)纯水作为EDI 给水,通过阳、阴离子膜对阳、阴离子的选择透过作用以及离子交换树脂对水中离子的交换作用,在电场的作用下实现水中离子的定向迁移,从而达到水的深度净化除盐制取高品质超纯水。
1. 色谱-质谱联用技术(LC-MS)
LC-MS是蛋白质组学研究的重要工具,对水质要求极其严格。低质量的水可能引入背景噪音,干扰色谱和质谱的读数,影响数据的准确性和重复性。
有机污染物会与蛋白质竞争固定相的活性位点,降低检测灵敏度;无机离子则会改变溶液的离子强度,影响分离效果;而微生物污染可能导致色谱柱堵塞或产生干扰性代谢产物。
2. 电泳分析
在SDS-PAGE、毛细管电泳等蛋白质分离技术中,超纯水用于配制凝胶、缓冲液和样品溶液。水中杂质可能影响凝胶聚合均匀性,导致条带扭曲;离子污染物则会干扰电场分布,影响蛋白质迁移的准确性。
3. 蛋白质浓度测定
无论是双缩脲法、BCA法还是Lowry法,蛋白质定量分析都依赖于精确配制的试剂。水中杂质可能干扰显色反应,导致浓度测定偏差。